首页 期刊 中国食品药品监管 浅谈欧洲药品管理局补充监测药品制度 【正文】

浅谈欧洲药品管理局补充监测药品制度

作者:刘欢 沈阳药科大学
监测制度   药品管理局   欧洲  

摘要:"2011年7月1日起我国施行的《药品不良反应报告和监测管理办法》首次引入了重点监测的概念,研究欧盟补充监测制度对完善我国重点监测制度大有裨益。"

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