首页 期刊 中国食品药品监管 提高检查水平 严控系统风险 2016年度药品检查报告 【正文】

提高检查水平 严控系统风险 2016年度药品检查报告

食品药品监督管理   检查报告   系统风险   gmp认证   告发  

摘要:5月31日,国家食品药品监督管理总局《2016年度药品检查报告》,报告包括中英文版,阐述了2016年药品检查情况及检查发现的主要问题,分析了各类检查发现的薄弱环节和潜在质量风险。报告显示,2016年国家食品药品监管总局共开展药品注册生产现场检查、药品GMP认证检查、药品GMP跟踪检查、飞行检查、进口药品境外生产现场检查、流通检查以及观察检查434项。2016年国家药品检查工作有效开展,发现和处置问题能力进一步提高,有力震慑了违法违规行为,在推进药品安全监督管理、促进制药行业质量管理水平提升、保障公众用药安全中发挥了重要作用。

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